Idag läser man i tidningen att 10,2 miljoner ska avsättas till att hjälpa kvinnor som blir utförsäkrade från FK här i Uppsala med beteendeterapi???? Inget om några män inte *skratt* Tänk att det är bara vi kvinnor som lider av kemiska obalanser i våra skallar. Kan inget annat än att garva! Så vi kvinnor kan inte få fysiska besvär då? Allt hänger på att få terapi för att sluta simulera eller? Det känns ju så. Och mest facinerande är ju att det är inga män enligt denna artikel då som riskerar utförsäkring?? (Nu kommer nått ironiskt) eller är de så krasst att män då inte har hjärnor? Har de gjort bort sig nu *asgarv* Detta är ett skämt!
Ja jag har varit sjuk sedan 1997 med konstanta smärtor av det fel jag har i hela min ryggrad plus de fel jag fick när en idiot till läkare fräste sönder hela knät på mig. Personligen kan jag inte se eller förstå hur någon form av beteende terapi skulle få mina smärtor att minska? kotorna återgår ju inte till vad det var inte heller växer ju delar som är borttagna ur kroppen ut på nytt och HUR mycket jag än lär mig att acceptera det jag drabbas av så blir inte värken mindre. Det spelar ingen roll hur mycket man ändrar sitt beteende och lär sig tänka possitivt osv i dödagar så länge felen finns där inne i kroppen och man kompenserar fel och allt vad som hör till så värker det och blir sämre!!! Punkt slut!
Jag har fått proffs vård för min whiplashskada en gång i tiden. Jag har accepterat mitt nya liv men jag fajtas varje dag varje timme med denna jädra värk och för att inte tala om de sekundära problemen som med tiden uppkommer.
Hade man från en första början fått RÄTT VÅRD! Blivit tagen på allvar tror jag inte man hade suttit på detta vis. Det ska inte ta 2 år innan man får en utredning. Framförallt ska man få en röntgen direkt när man varit med om en olycka! Jag fick ingenting trots att hela min nacke och arm var bortdomnad efter. En klåpare till läkare hade endast ett att säga att de visar sig med tiden vad detta blir???? Inte nån under mina 2 år letandes efter hjälp kunde ställa en diagnos förrens jag kom till privat vårdgivare. Ingen under denna tid undersökte mig heller, det rörde inte ens vid mig. Trots att jag låg 1 månad i sängen med så svåra smärtor i nacken att jag grät och ringde vården för jag kunde inte kliva upp ur sängen. Och jag är inte ensam.
Tack o lov har min skada gett mig skinn på näsan något jag inte skulle vilja vara utan som det ser ut idag. Så av allt ont kom nått gott ur det. Men det man fått höra från vissa är helt oacceptabelt. Sist nu efter min 2.a operation då läkaren står och säger att min smärta i knä sitter i huvudet??? Att jag inte vågat ta i? Vad fan vet han? 10 dagar efter operationen satt jag på gymmet och slet 3ggr/vecka varav flera gånger per vecka elstimulering i musklerna i benet så svetten rann av smärta. Så höll jag på månad efter månad och inget hjälpte. Sen får man höra att det sitter i smärtåterkopplingen i hjärnan? SJUKT!! Så mycket smärta som jag genomlidit är väl en knä smärta rena semestern *skratt*
Näe beteende terapi till vårdgivarna säger jag *fniss* Och inte bara det utan läran om att handskas och bemöta människor att lyssna till vad patienterna berättar och inte slå bort det som nonsens. Hur många läkar leg eller specialistkompetens det än har så är det ändå patienten som VET hur den känner och utan de samarbetet läkare-patient kan man aldrig uppnå nått gott.
Så satsa hellre dessa miljoner till att få vettiga läkare som inte har prestigen och maktbegäret upp i halsen!!!!
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar