Fick dagen att gå

Dagen har gått i rasande fart och det trots att skallevärken kom  mitt på dagen och vill inte ge sig alls trots medicin Hmm? Men jag trotsade den och har suttit ute på altan i det underbara vädret i flera timmar. Och det bästa när man har ont är att distrahera om än endel säger att så ska man inte göra utan ta massa medicin i stället för de tär inte bra att ha värk etc. Ja inte fasen mår min kropp bättre av tunga mediciner, NÄE!!! Distrahera är helt giftfritt och ger inga svåra biverkningar Hehe!! Så fram med slipen jag fick låna av J och koppla förlängnings sladdarna ut på altan. Ut med mitt lilla sängbord som jag länge velat fixa till lite men inte orkat. Å påt bara!

Slipade av översta trät och betsade i svag gråton så man ser trät igenom och lite fix så blev det rätt bra. Det passar mitt sovrum iallafall.

Men himmelska tider vad det dammade!! Hela altan, in i vardagsrummet, mina fönster och möbler ute på altan ja ÖVERALLT!! var det slipdamm. så inte bara denna lilla blev fin fick skura altan, vardagsrum, fönster och möbler Hehe!!! Det gjorde gott i lilla skallen som redan värkte men vad fasen..det distraherade en liten stund och nacken fick sig en genom körare i form av blodcirkulation och det är ju aldrig fel.
Var hos min prat kontakt och det är alltid gott att få babbla ur sig endel saker sånt man kanske inte babblar med sina nära och kära direkt. Är man multisjuk finns alltid nått att prata om hur man mår och hur kroppen blir sämre och denna vård som inte fungerar mm mm det finns MASSOR att ventilera och vara både glad och ledsen över. Framförallt gott att lägga det nån annanstans och inte fylla ryggan med negativa saker om man säger så. Berättade om hur jag ska le mot mig själv och detta nya stuk och hon tittade konstigt på mig och sade BYT behandlare Hehe!! Ja mycket får man höra innan öronen trillar av!

Men vi pratade också om detta med min väntade slutgiltiga utredning om EDS. förklarade att jag vill verkligen inte ha en obotlig sjukdom men som läget ser ut och jag ingen hjälp får för allt så önskar jag faktiskt att de tär EDS. Jag har alla symtomen och jag mår som jag gör och det blir inte bättre och kan nog betraktas vare sig det heter EDS eller ABC så är det obotligt detta men med ett namn kommer jag bli bättre bemött. ALLT idag i vården handlar om RÄTT namn på din diagnos. Tråkigt att behöva gå och längta efter en diagnos men det skulle hjälpa mig enormt att få rätt hjälp. Bara några månader kvar nu till 16 månader så jag längtar.
OM jag skulle få denna diagnos nu EDS så ska jag banne mig besöka var och en av det jag haft under åren som dissat, inte tagit på allvar osv och ge dem en föreläsning att döm inte innan facit är skrivet!! nu har ju jag redan mina diagnoser av expertisen men tyvärr slask diagnoser som man säger. Whiplash trauma, segmentell rörelsesmärta, hälsporre, menisk ruptur med arthros, flertalet svåra degnerationer i ryggrad, axel mm men se det räcker inte i dag år 2015. Du måste ha nått flashigare som är på G = helt sjukt!!
Men hon är go att prata med min kontakt och det lättar att få göra det då man ständigt blir idiot förklarad.
Solen skiner utanför och det är varmt och gott bara tråkigt att inte dela dessa fina kvällar med min J Hmm. Tänk om vi bara hade nått tillsammans  kan jag känna ibland men den dagen kanske kommer ? Är tudelat detta då jag alltid nästan bott själv och haft mitt. Men när man väl hittar kärleken vill man ju också vara tillsammans. Åren går och det går inte i repris direkt och ensam vill man ju egentligen inte bo om än det också är gott att ha sitt lilla krypin. Det är både och kan jag känna.
Jag är ju fri att göra vad jag vill men inte han och kommer han bli det? Ja det visar sig vad det blir av livet.

Nu ska jag gå hem till lilla mammsen och pappsen och tömma deras sop påsar det inte klarar då det inte kan gå ut.

På återhörande!