Idag var det sjukhuset och inga roliga besked😩 Tryptas värdet fortfarande 3 månader efter denna anafylaxi högt. Det går alltså inte ner. Vilket ger allsköns jädra besvär i kroppen. I huden, galna svettningar, allergi, nedstämdhet, ångest och en sjuklig trötthet 😩 Rätt och slätt mår man piss.
Nu vet man inte om jag haft detta innan? Då jag under senaste åren fått allsköns överkänslighet reaktioner av mat, läkemedel mm. Allt helheten bröt ju ut i möglet i sista lägenheten. Och jag vet ju efter att min dotter innan mig var allvarligt sjuk vilka vidriga symtom hon hade. Hon blev ju t.o.m allergisk mot sina egna kroppsvätskor där ett tag som insulinet i kroppen. Jösses föll i hop ute på stan med galet låga glukos värden så hon nästan tappade medvetande och låg på intensiven mm. Men på henne gav dig sig så småningom. Är ju bara 2 år sedan jag flyttade från helvetet så. Jag hoppas av hela mitt hjärta att jag kommer må bättre. Just nu mår jag skit . Förbannade bostadsbolag som utsatte oss på detta vis säger jag i alla dessa år, 19😲
Mastocytos är detta;
Mastocytos är en blodsjukdom som orsakas av ökad tillväxt och ansamling av sjuka mastceller, en form av vita blodkroppar, som sprider sig till ett eller flera organ. Mastcellerna bildas från benmärgens blodstamceller och aktiveras bland annat vid akut inflammation och allergi. Det som händer är att omogna förstadieceller till mastceller cirkulerar i blodet och vandrar ut till olika organ, till exempel huden, mag- och tarmkanalen, andningsvägarna och skelettet. Symtomen varierar beroende på vilka vävnader/organ som är påverkade.
I Sverige får ett tjugotal personer diagnosen varje år och både barn och vuxna kan drabbas. Men siffran är osäker. Aktuell statistik från Danmark, vad gäller antalet nydiagnostiserade per år, skulle överfört till Sverige tyda på cirka 80-90 nyinsjuknade patienter per år. Man skiljer på två former av mastocytos: en som ger hudsymtom som hudutslag och klåda, och en där patienten har symtom från ett eller flera organsystem, så kallad systemisk mastocytos, ibland i kombination med annan hematologisk sjukdom.
Då sjukdomen inte kan botas inriktas behandlingen på att lindra och motverka olika symtom, där basbehandlingen består av så kallade antihistaminer. Tillägg kan sedan behöva göras med andra mastcellsstabiliserande mediciner.
– Eftersom sjukdomen är ovanlig och svår att upptäcka är detoerhört viktigt att samla kompetensen. Många patienter får symtom som hudutslag, rodnad, diarré, magkramper eller svimnings-/blodtrycksfall, så kallad anafylaktisk chock. Det är inte ovanligt att man lever med svåra, återkommande besvär som kommer i skov under flera år innan rätt behandling ställs och behandling sätts in.
För att inte tala om Arbets och miljö medicins läkare som satt och hån garvade mig upp i fejset med deras hygien tekniker, vilka skämt dessa 2. Må de få igen det säger jag i nån form 😠😠
Men nu ska jag äta anthistaminer i 2 veckor och ta nya prover igen så få se hur det går. Inga trevliga biverkningar på den skiten heller😩
PÅ det gick jag till akuten med min snart söndervärkta axel då husläkaren inte har tider på flera veckor och nu har jag haft triggad galenskallevärk av denna inflammation sedan förra torsdagen och får ju knappt sova. Plus att axeln värker så man tror man ska bli galen. En sköterska slår upp en extra lucka där på inskrivningen och det var min tur. Jag går in i båset och hinner bara säga att jag har så galet ont i axeln varvid hon ilsket säger att här på akuten kommer bara livshotande sjuka och svårt skadade in, eh! Fick man prata till punkt Eller? Idiot!!!
Inte en enda var livshotande SJUK eller skadad i detta väntrum, vilket pucko. Hon hänvisade till ortoped akuten på när akuten och där vet jag att de endast tar in skadade som skadar sig för dagen inget annat. Näe då sade hon och mycket riktigt var det så då jag åkte dit. Så i denna stad får du inte vård nu längre😠😠😠 Ringer husläkaren igen och det hade inga tider men efter lite om och men kunde hon trycka in mig i över morgon. Vad fan är detta som händer? Inte klokt att inte få läkarhjälp ju. Tänk alla som inte orkar eller vet att tjata är det enda. Farao folk dör ju pga detta koncept som är just nu. Riktigt otäckt.
Nåväl, skit kan man väl säga summan av ALLT är just nu😩 Och jag får verkligen hoppas det får bukt på detta. Allt startade efter anafylaxin. Hade karln lyssnat på vad jag sa där på natten att jag TÅL inte denna antibiotika då hade inget av denna skit hänt. Det är skam att man inte lyssnar på patienterna 😠😠
Så jag svettas på, kliar ihjäl mig och är håglöst slut hela jag. Ingen hit kan jag säga😩 Och jag känner mig så galet ensam och faktiskt lite rädd då detta är en mycket ovanlig sjukdom och en blodsjukdom 😲 Har inte mamma längre att få stöd från, ingen som förstår hur allt som bara kastas över en tar på krafterna. Det är ju gång på gång bara skit hur mycket ska man tåla? Och varför ska jag alltid drabbas av sånt som är ovanligt? Ja det kan man ju undra.
Nåväl, nu TV och fördriva tröttheten med orkar inget annat😩 Med det säger jag på återhörande 😘💖