Herreje så trött jag blir. Hemma vid 22 tiden SUCK!! Helt slut som artist. Vid 7 tiden kom en person in på rummet och hade gått igenom min sjuk historia. Turerna in och ut och ut och in 😅 Han sa det att detta är ju inte hållbart för dig att ha det så här, ingen livskvalitet för 5 öre och det stämner så gott. Nån måste ju ta ett övergripande ansvar varför det blir så här och jag har satt röd flagg på detta och en hjärtläkare är inringd, sa han.
Jag blev så glad att jag började gråta, ÄNTLIGEN efter 3.5 års åkande nu in och ut med ambulans. Detta är inte hållbart.
5 minuter senare kommer ny läkare in och säger att ALLA DINA VÄRDEN ÄR i princip STRÅLANDE och hallon😜. Blodgaser, hjärt prover, blod prover rubbet super. Ja det vet jag ju men jag har ARYTMIER från hell. De knäcker mig totalt både fysiskt och psykiskt. När du kommer från 49 i puls till som i går 209 på 4 sekunder lovar jag det känns i skallen. De svartnas för ögonen och hela kroppen går i försvar. Sen dunkar det på i timmar och då blir man totalt jävla dyng matt plus att glukoset och blodtrycket skjuter i höjden så det känns som skallen ska sprängas. Livet är på väg ur kroppen känns det som. Å med denna sjukdom vet man ju inte NÄR lägger hjärtat av??? Då måste man in för övervak. Men jag är född med det, aldrig kännt av det förrens jag började med seloken. Det lilla jag kände var att jag trodde jag hade sockerfall i bland. Tog då vatten och socker och lag mig en stund. Förmodligen var det arytmier men med min normalt höga vilopuls kände jag dessa inte. Sen ströp man min puls med selokenet från min normala 70-80 i vila ner till 49 som minst. Tacka fan för att man känner det. Jag orkar ju inte göra nått längre. Att gå i snabb takt är som nån pressar ner ett grytlock i strupen. .
Och jag har klonal mastcellssyndrom, MCAS. Mina försvars celler i kroppen är ständigt på vakt. Det ska mota otrevliga saker och skydda mig innuti som poliser. Men de kan också vända om och angripa mig, bli toxiska. Mastcellerna som är stökiga som hos mig triggas av histamin som finns i all mat nästan . Jag försöker äta de lilla som är histamin fria men man måste ha i sig även mat med histamin annars svälter man ju i hjäl😅 Men när bägaren är fylld i kroppen rinner det över och då blir jag sjuk. Diareer, utslag, allergi reaktioner och det kan bli illa som anafylaxi. Men jag ser ju inte min bägare där inne liksom. Som nu vid influensan åt jag ju mat och samtidigt för att trycka ner febern som var 40 måste jag ta Alvedon ofta då hjärtat inte skulle påverkas. Då rann bägare över totalt och jag kunde inte ta en enda Alvedon till. Samma med seloken som jag äter 2 ggr per dag. 1 timma efter varje tablett får jag allergi reaktioner . Mina mastceller gillar inte selokenet då fungerar de inte normalt utan vänder sig mot mig och jag blir dålig
Jag måste äta betablockerare men dessa ger ju mig hjärtklappningar från hell. Jag får inte sluta med dem då min QT tid I hjärtat då blir farligt hög och kan ge mig hjärtstopp. Så pest eller kolera 🥵
Så helvetet själv är detta. Nån måste ju få mina mastceller stabila så de tolererar min hjärtmedicin. Låter enkelt men 🥵
När jag fick min livshotande anafylaxi 2019 steg tryptas värdet som det gör vid chock men ska gå tillbaka sen. Mitt värde gick inte tillbaka de fortsatte stiga. Vilket gör att mina mastceller går NUTS!!! 😅 Så hur får man ner värdet är ju frågan som ingen vet🥵
Nåväl hemma nu= ❤️ och jag fick mat efter 31 timmar. Ser inte mycket för världen ut men detta är svin gott
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar