Så kom då svaret på DNA idag och såklart hade jag denna mutation SCN5A som är en nedärvd mutation i min mormors släktled. Så min mormor hade den, min mamma , jag och troligen min dotter har den😢 FAN! Samtidigt kan jag inte låta bli att bli heligt arg att jag i 59 år gått här och riskerat dött av livshotande arytmi som jag haft flertalet gånger, sökt läkare för och fått höra att det är ångest och mitt hektiska liv JO MORS!!! Denna fras jag fått höra lilla gumman andas lung när det har varit värsta arytmierna pga ett medfött hjärtfel för bövelen.
Så ALLA EKG jag gjort i mitt liv har ingen läkare sett detta, hur kommer det sig? Detta gör mig allvarligt sagt livrädd för vården. Är de inte utbildade? Och hur fan kan man ta EKG och ge svar om man inte har kompetensen att läsa av dessa? SKRÄMMANDE! Detta jonfel i det elektriska i hjärtat är det ovanligaste vanligaste hjärtfelet och ingen har sett detta på mig. Att jag kommit hit där jag är i dag med detta är att jag själv läst min journal, sett nån anteckning om att det är oförändrat pp EKG och därmed ifrågasatte jag VAD är oförändrat på mitt hjärta? Plus att JAG visste att 2 av mina sysslingar nyligen avlidit i plötsligt hjärtstopp pga lång QTC tid och därmed kunde ifrågasätta mina journal anteckningar och kräva utredning vad jag har. Är det så det ska vara i sjukvården att du måste läsa på halvvägs till läkare för att ha koll på vad du lider av? Sjukligt ju.
Efter allt detta är jag allvarligt livrädd för sjukvården 😨
Nu ska jag gå igenom ajmaline test vilket innebär att det via en blodåder skjuter in en medicin för att provocera fram arytmi i mitt hjärta för att se om jag också har nått som kallas brugada typ 2. Detta har de sett lite otydligt nu på mitt EKG att jag ev har också. Så för att utesluta att jag inte har det också måste man gå igenom detta och har jag detta syndrom så måste man ha hjärt startare inopererad. Detta är så galet mycket att ta in att det snurrar i min skalle. Jag får inte hårdträna, inte dricka alkohol mm och det är ju en lätt match då jag inget av detta gör. Men träna har ju jag gjort i min ungdom rätt rejält 5 dagar i veckan typ. Fotboll, bandy, distanslöpning, simning och massa mer. Har väl bara haft en jädra tur att inget hänt .
Jag är också livrädd för min dotters skull som också förmodligen har detta då. De har redan sett lång QTC tid lika högt som min, å nu måste hon in och ta prover.
Minst sagt osmakligt allt. Men men för att gå till statistik i detta släktled har alla mprmors ayakon 16 eller blivit gamla rejält och verkar inte som jag minns de ha haft större problem med sina hjärtan. Mormor dog av annat 82 år, mamma av annat 82 år etc. Men man kan ju inte sluta känna efter lite extra nu när man vet att man har ett hjärtfel. Minsta lilla blir man ju livrädd. Plus att jag även har min lilla dosa inopererad i bröstet är ju en säkerhet att kunna banda in allt jag känner så de kan analysera. Sen kan man ju undra hur många har detta om vården onte ens kan läsa av EKG,n rätt😲
Nåväl fredag kväll och slapparedag. Haft lite ont igen i bäckenet efter gårdagens gående , blev för mycket att dels gå till min samtals kontakt sen en sväng på IKEA. De pallade inte min ryggrad så känner tendesn av inflammation igen i bäckenleden och de vill jag inte ha tillbaka. Tror detta beror på att mitt knä är så slut och det sades det ju redan 2012 då de såg arthrosen och 2 läkare sa knä plastik men sista kökaren sa nej inte förrän jag är 72 år, idiot. Men redan då hade mina lårmuskler slutat svara och andra delar tog över och bleb överbelastade såklart. Nu är det bäckenet som tar det mesta då benen inte fungerar. En ond cirkel och läkarna står där med sin sjuka makt och gör livet surt för en.
Nåväl, nu blir det TV och lugn och ro. Med det säger jag godnatt och på återhörande😙❤
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar